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二类医疗器械经营许可证备案要求
1、办公或工业用地，面积为40平以上。
2、医疗器械对应的仓储，面积不低于15平方
3、经营范围里面有二类医疗器械。
注册公司二类客户需要提供的材料：
1.企业营业执照
2.企业公章、法人章
3.人员2个（一个医学专业、一个普通专业）
4.双人员（含法人)：身份证复印件、电子简历、毕业证书复印件
5.电子营业执照授权（确定原本的医疗器械备案已撤销）
6.供应商：产品注册证 （盖上鲜章）
注：所有复印件不要照片形式，必须是原件的复印件（1：1）
地址：如无地址，可以相应的园区挂靠，办证。
日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等
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